Kerndokumentation für rheumakranke Kinder und Jugendliche 2024
Allgemeine Erhebungsunterlagen (pdf-Dateien)
- Bogen für Ärzte/Ärztinnen
- Elternbogen für Eltern von rheumakranken Kindern unter 12 Jahren
- Jugendbogen für rheumakranke Jugendliche ab 12 Jahren
Krankheitsspezifische Bögen für Ärzte / Ärztinnen (pdf-Dateien)
Sollten Sie Fragen zum Ablauf der Dokumentation haben oder weitere Erhebungsunterlagen benötigen, wenden Sie sich bitte an:
Jana Tomuscheit
Deutsches Rheuma-Forschungszentrum
Programmbereich Epidemiologie
Gruppe Kinder- und Jugendrheumatologie
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Tel.: 030/28460-743
Fax: 030/28460-744
Falls Sie Interesse an den Erfassungsbögen des „Deutschen Netzwerkes für Systemische Sklerodermie (DNSS)“ haben, können Sie diese über die DNSS Homepage anfordern.