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Erhebungsunterlagen

Kerndokumentation für rheumakranke Kinder und Jugendliche 2023

Allgemeine Erhebungsunterlagen (pdf-Dateien)

Krankheitsspezifische Bögen für Ärzte / Ärztinnen (pdf-Dateien)

Sollten Sie Fragen zum Ablauf der Dokumentation haben oder weitere Erhebungsunterlagen benötigen, wenden Sie sich bitte an:
Martina Niewerth (MPH)
Deutsches Rheuma-Forschungszentrum
Programmbereich Epidemiologie
Gruppe Kinder- und Jugendrheumatologie
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Tel.: 030/28460-632 / -743
Fax: 030/28460-744
oder an:
Jana Tomuscheit

Falls Sie Interesse an den Erfassungsbögen des „Deutschen Netzwerkes für Systemische Sklerodermie (DNSS)“ haben, können Sie diese über die DNSS Homepage anfordern.