Kerndokumentation für rheumakranke Kinder und Jugendliche 2026
Allgemeine Erhebungsunterlagen (pdf-Dateien)
- Bogen für Ärzte/Ärztinnen
- Elternbogen für Eltern von rheumakranken Kindern unter 12 Jahren
- QR-Code zum Elternbogen
- Elternbogen englisch (Questionnaire for parents with children suffering from rheumatic diseases (for patients < 12 years))
- Jugendbogen für rheumakranke Jugendliche ab 12 Jahren
- QR-Code zum Jugendbogen
- Jugendbogen englisch (Questionnaire for adolescents and young adults with rheumatic diseases (for patients ≥ 12 years))
Krankheitsspezifische Bögen für Ärzte / Ärztinnen (pdf-Dateien)
- Spezifischer Arztbogen SLE
- Spezifischer Arztbogen Sklerodermie
- Spezifischer Arztbogen CNO / CRMO
- Spezifischer Arztbogen Idiopathische inflammatorische Myopathie
- Spezifischer Arztbogen Primäre Vaskulitiden
- Spezifischer Arztbogen AID
- Spezifischer Arztbogen MCTD
- Uveitisbogen
Sollten Sie Fragen zum Ablauf der Dokumentation haben oder weitere Erhebungsunterlagen benötigen, wenden Sie sich bitte an:
Jana Tomuscheit
Deutsches Rheuma-Forschungszentrum
Programmbereich Epidemiologie
Gruppe Kinder- und Jugendrheumatologie
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Tel.: 030/28460-743
Fax: 030/28460-744
Falls Sie Interesse an den Erfassungsbögen des „Deutschen Netzwerkes für Systemische Sklerodermie (DNSS)“ haben, können Sie diese über die DNSS Homepage anfordern.